Mise à jour : mars 2017

Il existe aujourd’hui 23 pathologies considérées comme cancers rares chez le patient adulte. Sont regroupés sous le terme de cancers rares :

  • Les cancers dont l’incidence est inférieure à 6/100 000 personnes par an.
  • Les cancers nécessitant une prise en charge hautement spécialisée.

Depuis 2009, l’organisation de la prise en charge des patients adultes atteints de cancers rares s’appuie sur des réseaux nationaux pour cancers rares. Celle-ci vise à associer expertise et proximité pour une prise en charge optimale. Chaque réseau national pour cancers rares de l’adulte est composé d’un centre expert national ou « centre de référence », avec un coordonnateur national, et de centres experts régionaux ou interrégionaux, ou « centres de compétence », avec un responsable désigné dans chacun de ces centres. Un centre de référence peut être multi-site ; dans ce cas, un coordonnateur est nommé dans chacun des sites.

 

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