Oncogénétique

février 2023


Sommaire

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Qu’est-ce que l’oncogénétique ?

Près de 5 % des cancers diagnostiqués sont liés à la présence d’altérations génétiques constitutionnelles et, à ce jour, plus de 80 gènes de prédisposition génétique ont été identifiés. Ces altérations, transmissibles à la descendance, peuvent être recherchées chez des personnes dont les antécédents médicaux, personnels et/ou familiaux, sont évocateurs d’une forme héréditaire de cancer. Ces anomalies peuvent notamment exposer aux cancers du sein, de l’ovaire, du colon et aux mélanomes.

L’identification de gènes de prédisposition a permis l’introduction de nouveaux tests génétiques destinés aux personnes dont les antécédents médicaux, personnels et/ou familiaux, sont évocateurs d’une forme héréditaire de cancer.

Les personnes présentant un risque de développer un cancer d’origine génétique peuvent bénéficier d’une prise en charge spécifique et personnalisée basée sur une surveillance et/ou une chirurgie préventive.

La médecine pan-génomique

Depuis 2017, la médecine pan-génomique est intégrée dans le parcours de soins du patient. En Île-de-France, c’est le laboratoire SeqOIA qui est chargé de ces analyses.


En savoir plus sur
la médecine pan-génomique

En savoir plus

  • L’accès à l’oncogénétique en France 
    Dominique Stoppa-Lyonnet
    CNRC 2023
  • L’organisation de l’oncogénétique somatique 
    Pierre Laurent-Puig
    CNRC 2023


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A télécharger

consultation-oncogenetique

Télécharger “La consultation d’oncogénétique” (INCa -2020)

consultations oncogénétique

Télécharger “Annuaire des consultations d’oncogénétique (INCa 2020)”

plaquette-medecine-pan-genomique

Télécharger “La médecine
génomique contre le cancer”

Evaluation MMR

Télécharger “Evaluation du statut MMR TUMORAL” (INCa – 2021)

Patients atteints d’un adénocarcinome colorectal - Indications des tests moléculaires en vue de la prescription de traitements de précision

Télécharger “Patients atteints d’un adénocarcinome colorectal/indications des tests moléculaires en vue de la prescription de traitements de précision” (INCa – 2022)

Femmes porteuses d'une mutation plaquette

Télécharger “Femmes porteuses d’une mutation de BRCA1 ou BRCA2” (INCa – 2017)

inhibiteur de parp

Télécharger “Inhibiteurs de PARP : préconisations pour un parcours en génétique oncologique”

Indication des tests moléculaires traitements de précision_Poumon.

Télécharger “Patients atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules” (INCa – 2023)

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