Une population estimée à 2 500 nouveaux cas par an

Les AJA — définis en France dans la tranche 15-24 ans — représentent une population aux caractéristiques spécifiques, distinctes de celles des enfants et des adultes, tant sur le plan des types de cancers rencontrés que sur celui des besoins d’accompagnement psychosocial, éducatif et professionnel.

Selon l’étude menée sur les bases du Système national des données de santé (SNDS), 5 121 personnes de 15 à 24 ans ont été hospitalisées pour cancer en 2022, dont 76 % de 18-24 ans et 24 % de 15-17 ans. Les patients sont majoritairement pris en soins en centre hospitalo-universitaire (59 %) et en centre de lutte contre le cancer (21 %).

Des équipes régionales AJA, mais des moyens hétérogènes

Depuis 2016, 29 équipes régionales AJA ont été mises en place sur le territoire, en appui des dispositifs spécifiques régionaux du cancer (DSRC) — comme ONCORIF en Île-de-France. Leur mission : évaluer les besoins des AJA, coordonner leur parcours et sensibiliser les professionnels à leurs spécificités.

L’enquête menée par l’INCa en 2024 auprès des équipes régionales AJA, des DSRC, des organisations interrégionales de recours en oncopédiatrie (OIR) et des centres de coordination en cancérologie (3C) révèle plusieurs constats :

• les effectifs des équipes AJA varient de 0,5 à 4,9 ETP selon les régions (moyenne : 1,75 ETP) ;
• 44 % des équipes ne disposent d’aucun temps médical dédié ;
• le suivi long terme et l’accompagnement psychosocial restent les missions les plus difficiles à assurer, faute de ressources.

Le regard des patients et de leurs proches

Une enquête qualitative menée par BVA Xsight auprès de patients, proches, professionnels et associations souligne la valeur ajoutée des infirmiers de coordination et des équipes régionales AJA, plébiscités pour leur écoute. La période du retour à domicile après traitement est identifiée comme un moment de fragilité particulier, marqué par un sentiment d’isolement et des difficultés de réinsertion scolaire ou universitaire.

Les AJA, un public prioritaire de la feuille de route 2026-2030

Ce document s’inscrit dans le prolongement de la stratégie décennale de lutte contre les cancers 2021-2030. Les AJA figurent parmi les cinq publics prioritaires de la seconde feuille de route 2026-2030. L’état des lieux, présenté lors d’une journée de restitution le 24 juin 2025, formule des pistes de réflexion partagées avec l’ensemble des acteurs : renforcement du repérage précoce, meilleure visibilité des équipes régionales AJA, et développement d’une « culture AJA » commune aux professionnels d’adultes et d’enfants.

Pour accéder au document cliquer ici

Source : Institut national du cancer, « Prise en soins et accompagnement des adolescents et jeunes adultes atteints de cancer — État des lieux et des connaissances », juin 2026. Document disponible sur cancer.fr.

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La radiothérapie figure parmi les traitements les plus fréquemment utilisés en cancérologie. Malgré sa place centrale dans de nombreux parcours, elle suscite encore beaucoup d’interrogations chez les personnes concernées comme dans leur entourage.

Pour y répondre, l’Institut national du cancer (INCa) édite la fiche « Comprendre la radiothérapie », conçue spécifiquement à destination des personnes malades et de leurs proches. Validée par l’agence d’expertise sanitaire de l’État, elle apporte une information fiable et accessible sur le déroulement du traitement, son objectif et les effets indésirables possibles.

Les professionnels de santé peuvent intégrer cette fiche à leurs supports d’information et la remettre lors des temps d’échange avec les patients. Elle constitue un complément utile aux explications délivrées en consultation et au dispositif d’annonce.

La fiche est disponible gratuitement, en téléchargement au format PDF ou en commande de la version imprimée, sur le site de l’INCa.

🔗 Accéder à la fiche : https://www.cancer.fr/catalogue-des-publications/comprendre-la-radiotherapie

Source : Institut national du cancer – fiche Cancer info « Comprendre la radiothérapie » (réf. FRADIOTH26), cancer.fr.

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Ce référentiel fournit des repères opérationnels pour anticiper, détecter et prendre en charge les toxicités associées aux molécules suivantes : trastuzumab, pertuzumab, association trastuzumab/pertuzumab, trastuzumab emtansine (T-DM1) et trastuzumab déruxtécan (T-DXd).

Il s’adresse aux oncologues médicaux, spécialistes d’organe, radiothérapeutes, chirurgiens, médecins généralistes, pharmaciens, internes et infirmiers.

📄 Document disponible sur le site de l’INCa 👉 Accéder au référentiel

Source : Institut national du cancer (INCa), 2026

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Le cancer du sein reste le cancer le plus fréquent chez la femme en France, avec près de 61 200 nouveaux cas estimés en 2023. Parmi les femmes qui subissent une mastectomie totale, la reconstruction mammaire représente une étape essentielle du parcours après cancer — médicalement reconnue, remboursée, et pourtant encore inégalement accessible.

L’Institut national du cancer (INCa) vient de publier en février 2026 une analyse nationale approfondie, fondée sur les données du Système national des données de santé (SNDS), portant sur plus de 176 000 femmes opérées entre 2014 et 2024. Les résultats éclairent à la fois les progrès accomplis et les disparités qui persistent.

Des avancées réelles, portées par la reconstruction immédiate

En dix ans, la reconstruction mammaire immédiate (réalisée lors de la même intervention que la mastectomie) a plus que doublé : elle concernait 14,7 % des femmes en 2014, contre 32,4 % en 2024. Une progression notable, qui témoigne de l’évolution des pratiques chirurgicales et d’une meilleure intégration de la reconstruction dans le projet thérapeutique.

La nature des techniques a également évolué : la pose de prothèse s’est imposée comme la technique dominante en reconstruction immédiate, tandis que l’autogreffe de tissu adipeux progresse comme premier acte de reconstruction différée.

Mais des inégalités qui se creusent

Si la tendance globale est encourageante, l’analyse révèle des écarts préoccupants qui ne se réduisent pas — et s’aggravent parfois.

L’âge reste le premier facteur : environ 60 % des femmes de 30-39 ans bénéficient d’une reconstruction dans les 3 ans, contre seulement 10 % des femmes de 70-79 ans. Et l’écart entre les tranches d’âge s’est accentué au fil des années.

Le niveau socio-économique pèse lourd : la pratique de la reconstruction décroît à mesure que l’indice de défavorisation sociale augmente. Plus préoccupant encore, ce sont les femmes les moins défavorisées qui ont le plus bénéficié des progrès récents — creusant de fait les inégalités.

La région et le type d’établissement jouent également un rôle déterminant. En France hexagonale, les taux de reconstruction à 3 ans variaient de 14 % à près de 40 % selon les régions dès 2014 — et ces écarts persistent en 2021. Les femmes opérées dans un CHU ou un centre hospitalier général accèdent moins souvent à la reconstruction que celles prises en charge dans un CLCC ou un établissement privé.

Un enjeu de parcours, pas seulement de chirurgie

Ces données rappellent que l’accès à la reconstruction ne se joue pas uniquement au bloc opératoire. Il dépend de l’information délivrée aux patientes, de l’organisation du parcours de soins, des ressources disponibles localement, et des représentations — tant des professionnels que des patientes elles-mêmes.

La feuille de route 2026-2030 de la stratégie décennale de lutte contre les cancers intègre ces enjeux dans son action 13.3, articulée autour de l’évaluation des parcours, de l’accessibilité financière et de la structuration d’un accès équitable à la reconstruction après cancer.

Pour aller plus loin

👉 Consultez le rapport complet de l’INCa

The post Reconstruction mammaire après mastectomie : que nous apprennent les données nationales ? first appeared on ONCORIF.

Les résultats montrent que le dépistage, qu’il soit réalisé dans le cadre du programme organisé ou de façon individuelle, a contribué à réduire significativement la mortalité liée au cancer du sein. Entre 2004 et 2018, près de 23 000 décès auraient ainsi été évités en France grâce à cette stratégie de détection précoce. Les projections indiquent qu’à l’horizon 2054, environ 95 000 décès pourraient être évités si les tendances actuelles se maintiennent.

Le dépistage s’inscrit dans une stratégie globale visant à identifier les cancers à un stade plus précoce, lorsque les traitements sont généralement plus efficaces et les chances de survie plus élevées. En France, les femmes âgées de 50 à 74 ans sont invitées à réaliser une mammographie tous les deux ans dans le cadre du programme national de dépistage organisé.

Les analyses montrent également que la participation régulière au dépistage peut réduire le risque de décès par cancer du sein d’environ 40 % au cours de la vie pour les femmes qui réalisent l’examen dans l’intervalle recommandé.

Ce rapport constitue un outil d’aide à la décision pour les acteurs de santé, en apportant des données actualisées sur l’impact du dépistage et en alimentant la réflexion sur l’évolution des stratégies de prévention et de détection précoce du cancer du sein.

👉 Consulter le rapport :
https://www.cancer.fr/catalogue-des-publications/evaluation-de-l-impact-du-depistage-des-cancers-du-sein-rapport-de-synthese

Source : Institut national du cancer – Évaluation de l’impact du dépistage des cancers du sein (rapport de synthèse).

The post Dépistage du cancer du sein : une évaluation nationale met en évidence son impact sur la mortalité first appeared on ONCORIF.

La recherche constitue un axe central de la stratégie décennale de lutte contre les cancers 2021-2030. À ce titre, l’INCa poursuit un engagement structurant pour soutenir l’innovation scientifique, renforcer la recherche clinique et favoriser les coopérations nationales et internationales.

Parmi les actions clés présentées dans cette publication :

• 241 projets de recherche sélectionnés et financés par l’INCa et l’Institut thématique Cancer, pour un budget pluriannuel total de 130,1 millions d’euros ;
• La labellisation des deux premiers réseaux de recherche d’excellence dédiés aux cancers de mauvais pronostic ;
• La montée en puissance des centres investigateurs en recherche clinique de phase précoce (CLIP), en partenariat avec la Ligue contre le cancer ;
• Le renforcement des coopérations internationales, notamment avec l’AMED (Japan Agency for Medical Research and Development).

Ce rapport s’adresse principalement aux professionnels de la recherche, aux professionnels de santé, aux institutions et aux décideurs. Il permet d’appréhender les dynamiques actuelles de la recherche en cancérologie et les orientations stratégiques qui structureront les prochaines années.

Une édition spéciale consacrée au panorama des cancers en France 2025 est également proposée. Elle offre une rétrospective inédite de l’évolution des cancers sur deux décennies.

Pour consulter les documents :

• Consulter le rapport scientifique 2024 sur cancer.fr
• Télécharger la synthèse du rapport scientifique 2024 (rubrique publications).

The post Publication INCa – Rapport scientifique 2024 « Actions pour la recherche sur les cancers » first appeared on ONCORIF.

Cette feuille de route traduit une volonté forte d’accélération. Elle vise à transformer concrètement les parcours, réduire les inégalités et renforcer la coordination entre tous les acteurs de la cancérologie.

Cinq priorités structurantes pour transformer les parcours

La feuille de route nationale s’articule autour de cinq priorités majeures qui doivent guider l’action publique et territoriale.

Bâtir une véritable génération prévention
L’ambition est d’ancrer durablement la prévention dans les comportements et les politiques publiques. Cela passe par une intensification des actions de sensibilisation, une meilleure identification des facteurs de risque et une mobilisation renforcée des acteurs de terrain.

Proposer un dépistage adapté pour chacun
L’objectif est d’améliorer l’accès et l’adhésion aux dépistages organisés, tout en développant des approches plus personnalisées en fonction des profils et des niveaux de risque. La réduction des inégalités territoriales et sociales constitue un enjeu central.

Construire un parcours de santé augmenté et coordonné
La coordination entre ville, hôpital et médico-social est au cœur de la stratégie. L’enjeu est de fluidifier les parcours, sécuriser les transitions, mieux accompagner l’après-cancer et intégrer pleinement les outils numériques pour un suivi partagé.

Incarner pleinement le service public du cancer
La feuille de route réaffirme l’importance d’un accès équitable à des soins de qualité sur l’ensemble du territoire. Elle met l’accent sur la lisibilité de l’offre, la qualité des prises en charge et la place des patients et de leurs proches dans les décisions.

Libérer le potentiel de la recherche et des données
L’exploitation des données de santé, le développement de la recherche clinique et l’innovation organisationnelle doivent permettre d’améliorer la prévention, le diagnostic, les traitements et la qualité de vie.

Plus de 100 actions pour un impact concret

Plus de cent actions sont prévues à l’échelle nationale. Elles portent notamment sur :

• le renforcement de la prévention et de la promotion de la santé
• l’amélioration de l’accès aux dépistages
• la structuration des parcours de soins et de l’après-cancer
• la qualité de vie des patients
• l’innovation et l’exploitation des données en santé
  
  

Plusieurs publics sont particulièrement concernés : patients et proches, professionnels de santé, populations à risque, acteurs de la recherche et partenaires territoriaux. L’objectif est clair : réduire les inégalités face au cancer et améliorer concrètement l’expérience des parcours.

Une mobilisation attendue des territoires

Pour les acteurs régionaux, cette feuille de route confirme l’importance d’une coordination territoriale forte, d’outils numériques partagés et d’une mobilisation collective au service des patients.

La déclinaison opérationnelle de ces priorités repose sur la capacité des territoires à travailler ensemble, à partager les informations et à structurer des parcours lisibles et efficaces. Les dispositifs spécifiques régionaux du cancer ont un rôle clé pour accompagner cette mise en œuvre et soutenir les professionnels.

ONCORIF pleinement mobilisé en Île-de-France

En Île-de-France, ONCORIF s’inscrit pleinement dans cette dynamique nationale. Le dispositif poursuivra son engagement aux côtés des établissements, des professionnels de santé et des partenaires pour décliner ces priorités à l’échelle régionale.

Coordination des parcours, développement des outils numériques, partage des bonnes pratiques, soutien aux innovations organisationnelles : autant de leviers qui permettront de traduire concrètement la stratégie nationale au bénéfice des patients franciliens.

Cette feuille de route 2026-2030 constitue une opportunité collective. Elle appelle à renforcer les coopérations, à accélérer les transformations et à faire du territoire un véritable moteur d’innovation en cancérologie.

Consulter la feuille de route nationale 2026-2030
https://www.cancer.fr/catalogue-des-publications/feuille-de-route-2026-2030

Source : Institut national du cancer (INCa)

The post Feuille de route nationale 2026-2030 : un cap stratégique pour accélérer la lutte contre les cancers first appeared on ONCORIF.

Cinq ans plus tard, l’Institut national du cancer publie le bilan de la première feuille de route couvrant la période 2021-2025. Dotée d’un financement de 1,74 milliard d’euros, cette phase initiale marque une avancée significative dans le déploiement de la stratégie.

Un programme largement engagé

Sur les 237 actions prévues, 212 ont été engagées, traduisant un niveau d’avancement proche de 90 %. Ce résultat témoigne d’une mobilisation forte de l’ensemble des acteurs impliqués, à l’échelle nationale comme territoriale.

Cette première étape a permis de poser des bases solides, tout en identifiant les leviers à renforcer pour la suite de la stratégie.

Sept enseignements structurants

Le bilan met en évidence sept enseignements majeurs qui dessinent les grandes tendances de ces cinq premières années :

• des progrès notables en matière de prévention, avec une attention renforcée portée aux facteurs de risque
• une dynamique positive autour des dépistages, visant à améliorer leur accessibilité et leur efficacité
• un renforcement continu de la qualité des soins et des parcours
• une recherche reconnue comme moteur central de l’innovation et des avancées thérapeutiques
• une mobilisation sans précédent autour des cancers de l’enfant
• des améliorations concrètes concernant l’accès aux droits et l’accompagnement des personnes concernées
• une présence accrue de la France dans les dynamiques européennes et internationales en cancérologie

Une trajectoire à consolider dans les territoires

Ce premier bilan confirme la pertinence de la stratégie décennale et ouvre une nouvelle phase, centrée sur la consolidation des actions engagées et leur inscription durable dans les pratiques. La coordination des acteurs, la structuration des parcours et l’adaptation aux spécificités territoriales restent des enjeux clés pour les années à venir.

En Île-de-France, ONCORIF contribue activement à cette ambition collective, en soutenant les professionnels, en favorisant la coordination régionale et en participant à l’amélioration continue des parcours de soins en cancérologie.

📄 Source : Institut national du cancer – Synthèse du bilan de la feuille de route 2021-2025

The post Stratégie décennale de lutte contre les cancers : un premier bilan encourageant à mi-parcours first appeared on ONCORIF.

Pour accompagner les personnes concernées et leurs proches, une nouvelle fiche pratique Patients vient de paraître. Ce document éclaire les règles actuelles permettant un accès simplifié à l’assurance et au crédit pour les personnes ayant eu un cancer.

Parmi les dispositifs expliqués, on retrouve notamment :

• des mécanismes qui organisent l’accès au prêt en cas d’antécédent médical lourd ;
• des conditions dans lesquelles il n’est plus nécessaire de signaler un cancer passé ;
• des situations où le questionnaire médical disparaît totalement.

Ces avancées permettent de lever des barrières historiques et d’offrir des solutions plus équitables aux personnes ayant vécu un cancer.

Cette publication de l’INCa s’inscrit dans une démarche de soutien à l’autonomie des patients et de clarification des droits, grâce à des contenus validés par des professionnels et des représentants d’usagers.

📄 Accédez à la fiche ici : Fiche – Emprunter après un cancer

The post Emprunter après un cancer : des leviers concrets pour réaliser ses projets first appeared on ONCORIF.

La survenue d’un cancer bouleverse souvent bien plus que la santé. Elle implique de repenser l’organisation quotidienne, l’activité professionnelle, les projets de vie, et d’affronter un parcours administratif parfois complexe. Le guide « Démarches sociales et cancer », publié en novembre 2025, entend apporter un repère clair et accessible à toutes les personnes concernées – malades ou proches aidants.

Grâce à ce guide, chacun peut :

• identifier les droits sociaux auxquels il a droit (aides financières, accompagnement, couverture des soins…)
• s’orienter dans le parcours de soins et les démarches administratives (arrêt de travail, assurances, aides sociales, aides au retour à l’emploi…)
• préparer les échanges avec professionnels, organismes sociaux, assurances, etc.

Pour qui ce guide ?

• Les personnes malades : pour mieux vivre leur parcours, mobiliser les aides, alléger les contraintes.
• Les proches aidants : pour comprendre le cadre des droits, anticiper une aide concrète.
• Les structures d’accompagnement, professionnels, associations : pour orienter, informer, soutenir.

Nous invitons à télécharger ce guide développé par l’Institut national du cancer en partenariat avec la Ligue contre le cancer. Il constitue un premier pas concret vers plus de sérénité administrative dans un moment déjà difficile : Démarches sociales et cancer

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➤ Comprendre le sous-type RE+ / HER2-

• Une tumeur RE+ (récepteurs hormonaux positifs) peut répondre à une hormonothérapie.
• Une tumeur HER2- ne nécessite pas de traitement ciblé anti-HER2.
  Ces caractéristiques guident de façon déterminante le choix des traitements systémiques.

➤ Les grands principes thérapeutiques présentés dans le thésaurus

Le document de l’INCa précise les options possibles en fonction du risque individuel :

• Hormonothérapie comme traitement de référence des cancers hormonodépendants.
• Chimiothérapie discutée selon l’agressivité de la tumeur (grade, taille, atteinte ganglionnaire…).
• Évaluation personnalisée basée sur les facteurs pronostiques et les caractéristiques biologiques.

Le thésaurus explique les indications, les séquences possibles, les durées de traitement et les critères qui orientent la décision médicale.

➤ Un document de référence pour s’informer

Ce thésaurus offre une vision structurée et actualisée des pratiques recommandées.
Il permet aux patientes comme aux professionnels d’accéder à une information fiable et harmonisée sur les traitements systémiques des cancers du sein localisés RE+ / HER2-.

➤ Accès direct au thésaurus

👉 Consulter le thésaurus “Traitements systémiques des cancers du sein localisés – Cancers RE+ / HER2-”
Disponible sur le site cancer.fr :
https://www.cancer.fr/catalogue-des-publications/thesaurus_traitements-systemiques-des-cancers-du-sein-localises-cancers-de-sous-type-histologique-re-her2

The post Traitements systémiques des cancers du sein localisés RE+ / HER2- : le thésaurus de référence est disponible first appeared on ONCORIF.

Ce document rappelle d’abord la finalité du second avis : offrir à tout patient, à tout moment de sa prise en soins, la possibilité de solliciter une vision complémentaire lorsqu’une décision thérapeutique complexe, évolutive ou lourde se présente. Cette démarche contribue à renforcer la compréhension du patient, à soutenir son autonomie décisionnelle et à sécuriser la stratégie thérapeutique engagée.

Pour clarifier cette pratique, l’INCa formalise un chemin en sept étapes. Ce parcours met en avant plusieurs exigences clés :
• le second avis doit être délivré par un professionnel exerçant au sein d’un établissement autorisé en cancérologie, en lien avec le traitement concerné.
• la consultation doit être longue et idéalement réalisée en présentiel, afin de permettre un examen clinique complet.
• l’avis formulé doit s’appuyer sur la décision thérapeutique initiale, issue d’une réunion de concertation pluridisciplinaire.
• en cas de recommandation divergente, le dossier doit être rediscuté en RCP, garantissant une coordination solide entre les équipes.

Ce nouveau référentiel s’intéresse également au rôle central des professionnels. Il favorise une meilleure coordination entre établissements, encourage un dialogue renforcé entre équipes et rappelle l’importance d’un accompagnement clair et structuré pour les patients qui souhaitent engager cette démarche.

Pour consulter le document complet, rendez-vous sur le site de l’Institut national du cancer.

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