Une population estimée à 2 500 nouveaux cas par an

Les AJA — définis en France dans la tranche 15-24 ans — représentent une population aux caractéristiques spécifiques, distinctes de celles des enfants et des adultes, tant sur le plan des types de cancers rencontrés que sur celui des besoins d’accompagnement psychosocial, éducatif et professionnel.

Selon l’étude menée sur les bases du Système national des données de santé (SNDS), 5 121 personnes de 15 à 24 ans ont été hospitalisées pour cancer en 2022, dont 76 % de 18-24 ans et 24 % de 15-17 ans. Les patients sont majoritairement pris en soins en centre hospitalo-universitaire (59 %) et en centre de lutte contre le cancer (21 %).

Des équipes régionales AJA, mais des moyens hétérogènes

Depuis 2016, 29 équipes régionales AJA ont été mises en place sur le territoire, en appui des dispositifs spécifiques régionaux du cancer (DSRC) — comme ONCORIF en Île-de-France. Leur mission : évaluer les besoins des AJA, coordonner leur parcours et sensibiliser les professionnels à leurs spécificités.

L’enquête menée par l’INCa en 2024 auprès des équipes régionales AJA, des DSRC, des organisations interrégionales de recours en oncopédiatrie (OIR) et des centres de coordination en cancérologie (3C) révèle plusieurs constats :

• les effectifs des équipes AJA varient de 0,5 à 4,9 ETP selon les régions (moyenne : 1,75 ETP) ;
• 44 % des équipes ne disposent d’aucun temps médical dédié ;
• le suivi long terme et l’accompagnement psychosocial restent les missions les plus difficiles à assurer, faute de ressources.

Le regard des patients et de leurs proches

Une enquête qualitative menée par BVA Xsight auprès de patients, proches, professionnels et associations souligne la valeur ajoutée des infirmiers de coordination et des équipes régionales AJA, plébiscités pour leur écoute. La période du retour à domicile après traitement est identifiée comme un moment de fragilité particulier, marqué par un sentiment d’isolement et des difficultés de réinsertion scolaire ou universitaire.

Les AJA, un public prioritaire de la feuille de route 2026-2030

Ce document s’inscrit dans le prolongement de la stratégie décennale de lutte contre les cancers 2021-2030. Les AJA figurent parmi les cinq publics prioritaires de la seconde feuille de route 2026-2030. L’état des lieux, présenté lors d’une journée de restitution le 24 juin 2025, formule des pistes de réflexion partagées avec l’ensemble des acteurs : renforcement du repérage précoce, meilleure visibilité des équipes régionales AJA, et développement d’une « culture AJA » commune aux professionnels d’adultes et d’enfants.

Pour accéder au document cliquer ici

Source : Institut national du cancer, « Prise en soins et accompagnement des adolescents et jeunes adultes atteints de cancer — État des lieux et des connaissances », juin 2026. Document disponible sur cancer.fr.

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Les cancers pédiatriques représentent moins de 1 % de l’ensemble des cancers, mais leur impact dépasse largement les chiffres. Ils bouleversent la vie des enfants, des adolescents, des jeunes adultes et de leurs familles, tout en posant des défis médicaux, scientifiques et humains majeurs. Leur rareté rend d’autant plus cruciale la coordination nationale et régionale des acteurs de santé, afin de garantir un accès rapide et équitable aux diagnostics, aux traitements innovants et à l’accompagnement global.

L’édition 2025 : un état des lieux et de nouvelles priorités

Le rapport 2025 sur la lutte contre les cancers pédiatriques dresse un panorama actualisé de la situation en France. Il met en lumière :

• l’évolution des données épidémiologiques concernant les enfants, adolescents et jeunes adultes (AJA),
• les progrès réalisés en matière de recherche et de prise en charge,
• les financements mobilisés pour soutenir l’innovation thérapeutique,
• la structuration et le renforcement de l’offre de soins dédiée.

Une nouveauté marque cette édition : une partie intitulée « L’essentiel » propose une lecture synthétique en dix pages, regroupant les principaux indicateurs et permettant d’apprécier les avancées récentes tout en identifiant les défis qui persistent.

Des actions poursuivies et renforcées en 2025

En continuité avec 2024, plusieurs actions structurantes se poursuivent :

• le soutien accru à la recherche fondamentale et translationnelle,
• le développement d’essais cliniques adaptés à la population pédiatrique,
• la mise en réseau des expertises pour mieux accompagner les familles,
• la sensibilisation du grand public et l’information des professionnels de santé.

En 2025, de nouvelles initiatives viennent compléter ce socle : consolidation des plateformes de données, intégration renforcée des associations de patients et attention particulière portée aux transitions entre la pédiatrie et la médecine adulte pour les jeunes patients guéris.

Une mobilisation collective indispensable

La lutte contre les cancers pédiatriques exige une approche globale, alliant expertise médicale, innovation scientifique et accompagnement humain. Elle mobilise l’ensemble des acteurs : pouvoirs publics, professionnels de santé, chercheurs, associations, mais aussi la société civile, qui joue un rôle clé dans le soutien à la recherche et l’amélioration du quotidien des familles.

Pour aller plus loin

Ce rapport s’adresse à tous ceux qui souhaitent comprendre et agir face aux cancers pédiatriques : décideurs, soignants, chercheurs, associations de patients.
Des ressources complémentaires sont disponibles :

• Les cancers de l’enfant
• pediatrie.cancer.fr

Source : Institut National du Cancer

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Acquérir la capacité de prendre en charge les enfants et adolescents présentant une affection maligne, dans le cadre de l’exercice multidisciplinaire de l’oncologie pédiatrique.

Les préinscriptions 2025/2026 du Diplôme Inter-Universitaire d’Oncologie pédiatrique (DIUOP-FST) sont ouvertes.

Description de la formation :

Pédiatres, oncologues, chirurgiens, radiothérapeutes, radiologues, pathologistes et biologistes : obtenez votre diplôme interuniversitaire d’oncologie pédiatrique (DIUOP) afin de prendre en charge les enfants et adolescents présentant une affection maligne, dans le cadre de l’exercice multidisciplinaire de l’oncologie pédiatrique.

Objectif de la formation :

Acquérir la capacité de prendre en charge les enfants et adolescents présentant une affection maligne, dans le cadre de l’exercice multidisciplinaire de l’oncologie pédiatrique.

Public :

Pédiatres, chirurgiens, radiothérapeutes, radiologues, pathologistes et biologistes, pratiquant l’ oncologie pédiatrique ou se destinant à une carrière dans ce domaine
Titulaires d’un DES de pédiatrie ou d’oncologie médicale ou d’oncologie/radiothérapie, d’un DIS ou d’un diplôme étranger de même niveau
Et/ou justifiant d’une expérience professionnelle de plus de 6 mois en oncologie pédiatrique

DATES LIMITES D’INSCRIPTION

15 JUIN 2025 POUR LES CANDIDATURES DIUOP

15 AOUT 2025 POUR LES CANDIDATURES FST UNIQUEMENT

> Inscriptions jusqu’au 15 juin  

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En France chaque année, près de 2 300 enfants et adolescents, âgés de 0 à 17 ans, sont atteints par un cancer. Si l’augmentation du taux de survie à 5 ans est porteuse d’espoir (il est passé de 81 % sur la période 2000/2004 à 85 % sur celle de 2010/2016), il n’entame en rien la mobilisation et la détermination de l’Institut et de tous les acteurs pour faire progresser la lutte contre ces maladies rares. 

Plus d’informations ici.

Source : INCa

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Acquérir la capacité de prendre en charge les enfants et adolescents présentant une affection maligne, dans le cadre de l’exercice multidisciplinaire de l’oncologie pédiatrique.

L’objectif du DIU d’Oncologie Pédiatrique est d’apporter une formation de haut niveau pratique et théorique dans le domaine de l’oncologie pédiatrique. Ce diplôme comprend un enseignement théorique, un stage validant et un travail de recherche faisant l’objet de la rédaction et de la soutenance d’un mémoire (10 modules de 2 jours/mois et 6 mois de stage).

Ce Diplôme Inter Universitaire d’Oncologie Pédiatrique (DIUOP) s’adresse aux oncologues pédiatres, ainsi qu’aux pédiatres, chirurgiens, radiothérapeutes, radiologues, pathologistes et biologistes déjà engagés dans l’oncologie pédiatrique et ayant des perspectives d’avenir dans cette discipline.

Pour se préinscrire, il faut envoyer une demande de candidature associée à un Curriculum Vitae et à une lettre de recommandation, le choix des candidats se faisant sur dossier.

La date limite de dépôt des candidatures est fixée au 31 mai 2023.

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« Les tumeurs cérébrales de l’enfant et de l’adolescent : penser l’impossible ».

Objectifs de la formation 
-Connaitre les progrès de la biologie, les nouvelles classifications biopathologiques et les nouvelles entités tumorales
-Connaitre les nouveautés neurochirurgicales et en radiothérapie
-Savoir interpréter l’imagerie pour le diagnostic et le suivi
-Connaitre les nouveautés thérapeutiques dans les principales tumeurs
-Connaitre les progrès de la recherche, modèles tumoraux, biopsies liquides, et nouveaux médicaments

Public concerné
– Pédiatres, médecins
– Oncologues pédiatres
– Généticiens et onco-généticiens
– Radiothérapeutes et chirurgiens prenant en charge des tumeurs cérébrales de l’enfant et l’adolescent
– Pathologistes, biologistes
– Pharmaciens
– Médecins PMA
– Infirmières, puéricultrices, psychologues et autres personnels soignants
– Radiologues
– Industrie Pharmaceutique
– Parents et patients

Le programme complet

Pour en savoir plus et s’inscrire : Gustave Roussy

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La journée d’oncologie pédiatrique aura, cette année, pour thème « Tumeurs cérébrales de l’enfant et de l’adolescent : penser l’impossible »

Comité d’organisation :
Pr Véronique MINARD-COLIN (Responsable), Dr Samuel ABBOU,
Dr Christelle DUFOUR, Dr Jacques GRILL, Dr Léa GUERRINI-ROUSSEAU

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Chaque année en France, environ 1 850 enfants et 450 adolescents sont nouvellement atteints de cancer. Certes, le taux de survie à 5 ans, souvent synonyme de guérison, dépasse désormais 80 %, mais il faut encore faire mieux et les efforts doivent être accentués. Ils doivent porter en particulier dans le domaine de la recherche, afin de faire avancer les connaissances sur les cancers pédiatriques, leurs causes et origines et favoriser le développement de nouveaux traitements.

À cette occasion, l’Institut a publié un document « La lutte contre les cancers pédiatriques en
France : enjeux, actions et perspectives », présentant une vision d’ensemble et détaillée des actions déjà entreprises dans la lutte contre les cancers pédiatriques et des projets à venir. Au-delà de l’amélioration des taux de guérison ou de la survie globale, ces actions visent à transformer la qualité de vie pendant et après leur traitement, en œuvrant aux innovations thérapeutiques et en structurant un suivi, aussi long que nécessaire, personnalisé et accessible.

Quelques chiffres extraits du document :

• 2300 enfants (de 0 à 17 ans) nouvellement atteints chaque année par un cancer (dont 450 cas chez les 15 à 17 ans)
• 7 (et bientôt 5) organisations interrégionales de recours (OIR) reconnues par l’institut national du cancer
• 2 registres pédiatriques nationaux qui recensent tous les cas de cancers des enfants
• Le droit à l’oubli des jeunes adultes (de 18 à 21 ans) passe de 10 à 5 ans
• 5 M€ supplémentaires par an dédiés à la recherche fondamentale sur les cancers pédiatriques pour enforcer la recherche française via 7 appels novateurs

Pour télécharger le document : La lutte contre les cancers pédiatriques en France : enjeux, actions et perspectives

Source : INCa

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Quelques chiffres :

• 2500 enfants et adolescents diagnostiqués chaque année
• 1ère cause de mortalité chez les enfants
• 500 enfants décèdent d’un cancer chaque année
• 20% des traitements actuels demeurent inefficaces

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L’objectif de cet enseignement est d’apporter une formation de haut niveau pratique et théorique dans le domaine de l’oncologie pédiatrique.

Ce diplôme comprend :

• un enseignement théorique,
• un stage validant
• un travail de recherche faisant l’objet de la rédaction et de la soutenance d’un mémoire.

L’organisation du DIUOP est confiée à un Conseil Pédagogique formé de 14 Directeurs d’Enseignement. Ce Conseil analyse les demandes d’inscription. Il a en charge le programme pédagogique des enseignements, et examine les demandes de stages dans un des services validants.

Pour se préinscrire, il faut envoyer une demande de candidature associée à un Curriculum Vitae et à une lettre de recommandation, le choix des candidats se faisant sur dossier.

La date limite de dépôt des candidatures est fixée au 31 mai 2022. Cette année les candidatures se déposeront sur le site https://enseignement.gustaveroussy.fr/ rubrique DU/DIU

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