Un engagement : un rendez-vous en 48 h, toute l’année

L’AP-HP s’est engagée à garantir un accès en 48 heures à un rendez-vous de préservation de la fertilité. Cette organisation existe depuis le Plan cancer 3. Elle permet d’assurer cette offre de soins sans interruption, y compris pendant les congés.

Qui est concerné ?

La permanence est assurée par le centre de préservation de la fertilité féminine. Elle concerne les filles pubères et les femmes.

Un numéro unique toute l’année

📞 08 00 45 45 45

Noël et fin d’année 2026 : l’hôpital Jean Verdier AP-HP

Pour la période de Noël et de fin d’année 2026, l’hôpital Jean Verdier AP-HP (Bondy, Seine-Saint-Denis) participe à la plateforme.

Pour toute demande de préservation de la fertilité féminine, envoyez un mail à :
✉️ preservation.fertilite.jvr@aphp.fr

Professionnels de santé : relayez l’information

Oncologues, hématologues, chirurgiens, gynécologues, médecins traitants, infirmiers de coordination : n’hésitez pas à diffuser cette information au sein de vos équipes. L’objectif est que chaque patiente puisse être orientée sans délai, même pendant les fêtes.

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CAMINOR, un dispositif d’aller-vers inédit

CAMINOR est une unité hors les murs dédiée à la prévention et au dépistage du cancer du poumon. Elle intervient de façon itinérante dans les territoires franciliens à forte précarité économique et sociale.

En partenariat avec les collectivités, les associations et les professionnels de santé locaux, l’équipe assure :

• le repérage des personnes éligibles au dépistage ;
• la réalisation de tests respiratoires ;
• des actions de prévention ;
• un accompagnement personnalisé au sevrage tabagique ;
• l’organisation du parcours de dépistage dans le cadre du programme national IMPULSION.

Le modèle construit par CAMINOR a vocation à être déployé dans toute l’Île-de-France.

Les missions

Sous la responsabilité du Pr Valérie Gounant, l’IDE participe à la création et au développement du dispositif autour de six axes :

1. Accueil, entretien et relation aux participants, avec traçabilité des données
2. Réalisation de spirométries (formation assurée)
3. Consultations d’aide au sevrage tabagique, en présentiel et en téléconsultation (formation assurée)
4. Coordination terrain et logistique des tournées avec les acteurs locaux et les bénévoles
5. Prévention, formation des acteurs du territoire et création de supports de communication
6. Suivi des indicateurs et amélioration continue

Le profil recherché

• Diplôme d’État d’infirmier(ère) obligatoire
• Expérience appréciée en oncologie, pneumologie, addictologie, médecine de prévention, médecine interne ou santé communautaire
• Formation en tabacologie ou en ETP : atout majeur (formation possible en interne)
• Aisance relationnelle avec des publics très variés : personnes en situation de précarité, élus, médecins, bénévoles
• Polyvalence et goût du terrain : conduite de la camionnette, installation du matériel, actes infirmiers, animation d’ateliers, rédaction de comptes rendus

En pratique

• Contrat : titulaire ou CDI – Fonction publique hospitalière
• Lieu de rattachement : Hôpital Bichat – Claude Bernard, AP-HP (Paris), service d’oncologie thoracique
• Interventions itinérantes en Île-de-France

👉 Consulter la fiche complète et postuler

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Pour qui ?

Ce diplôme s’adresse à tous les professionnels concernés par l’organisation des parcours de prise en charge des patients : établissements de santé publics ou privés, HAD, CPTS, DAC…

Il est ouvert, sur dossier, aux médecins, pharmaciens, infirmiers, personnels administratifs et plus largement à l’ensemble des professionnels de santé.

Un programme en trois volets

• Connaissance du système de santé
• Coordination et parcours de soins en pratique, en oncologie et hors oncologie
• Santé digitale

L’enseignement est organisé avec la Faculté de Médecine Paris-Saclay.

Une formation compatible avec votre activité

Les cours ont lieu le jeudi après-midi, de novembre 2026 à juin 2027.

Trois modalités au choix : en présentiel, en visio en direct ou en replay. Le DU est ainsi accessible à des professionnels en exercice, partout en France.

Validation

La validation repose sur :

• le suivi des cours ;
• un stage d’une semaine dans une structure de coordination ;
• la rédaction et la présentation d’un court mémoire.

Inscriptions avant mi-octobre

👉 Renseignements et inscriptions

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Soins oncologiques de support : un cadre national qualité
L’Institut National du Cancer a publié le 20 septembre 2026 un cahier des charges fixant les critères de qualité de l’offre en soins oncologiques de support. ONCORIF pilotera l’annuaire régional des structures répondant à ces critères.

La PPO IDF change d’échelle
Le Dossier Communicant de Cancérologie régional franchit une nouvelle étape : 3 établissements sont en cours de déploiement, 30 l’utilisent déjà au quotidien en Île-de-France, et plus de 30 ont manifesté leur intérêt pour rejoindre la plateforme.

Une nouvelle page dédiée aux aidants
Outils de repérage, échelles d’évaluation du fardeau, ressources d’orientation en Île-de-France : ONCORIF publie une page complète pour accompagner les proches aidants en cancérologie.

Un agenda chargé
De la Journée nationale contre les cancers des seniors (9 octobre) au Congrès National des Réseaux de Cancérologie (19-20 novembre), en passant par une formation FACS IDF et la Journée Régionale des Soins Palliatifs, les rendez-vous ne manquent pas d’ici la fin d’année.

👉 Lire la lettre d’information complète
👉 S’abonner à la newsletter ONCORIF

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L’Institut national du cancer (INCa) a publié le 20 septembre 2026 un nouveau référentiel : le Cahier des charges national relatif à la qualité de l’offre en soins oncologiques de support (SOS).

Un objectif : harmoniser la qualité des SOS sur tout le territoire

Ce document fixe des critères de qualité applicables aux structures — hospitalières comme de ville — et aux professionnels proposant des soins oncologiques de support.

Quatre soins socles, cinq soins complémentaires

Le référentiel distingue :

• 4 soins socles : douleur, nutrition, psychologie, social ;
• 5 soins complémentaires : activité physique adaptée (APA), fertilité, sexualité, hygiène de vie, soutien des proches.

Autoévaluation et référencement régional

Les structures et professionnels conformes aux critères seront recensés dans des annuaires régionaux, pilotés par les dispositifs spécifiques régionaux du cancer (DSRC) — comme ONCORIF pour l’Île-de-France. Une autoévaluation bisannuelle est prévue, ainsi que des exigences de formation pour les professionnels concernés.

Restez informés

Suivez nos actualités et nos réseaux sociaux pour être tenus au courant des modalités de mise en œuvre en Île-de-France. Pour toute question, n’hésitez pas à contacter ONCORIF.

📄 Consulter la publication

Source : Institut national du cancer, Qualité de l’offre en soins oncologiques de support – Cahier des charges national, réf. REFQUALITESOS26, 20 septembre 2026.

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Des réseaux de trois types

Les 18 réseaux ne fonctionnent pas tous de la même façon :

• 14 sont anatomocliniques : ils associent diagnostic et prise en charge clinique.
• 2 sont principalement cliniques, en raison des cancers concernés : MELACHONAT (mélanomes de l’uvée) et CANCERIMMUNE (personnes immunodéprimées atteintes de cancer).
• 2 sont exclusivement anatomocytopathologiques : LYMPHOPATH (relecture des lymphomes, en place depuis 2014) et MASTERBLAST (relecture des tumeurs du blastème, chez l’enfant comme chez l’adulte).

Une nouveauté : CANCERIMMUNE

Ce réseau est né en 2025 de la fusion de CANCERVIH et de K-VIROGREF, deux réseaux qui figuraient dans la labellisation de 2019.

Les 18 réseaux labellisés

• CANCERIMMUNE : personnes immunodéprimées atteintes de cancer
• CARADERM : cancers cutanés rares
• CARARE : cancers rares du rein
• CELAC : lymphomes associés à la maladie cœliaque
• ENDOCAN : tumeurs malignes rares neuroendocrines et endocrines (surrénales, thyroïde)
• LYMPHOPATH : relecture systématique des lymphomes
• MASTERBLAST : relecture des tumeurs du blastème de l’enfant et de l’adulte
• MELACHONAT : mélanomes de l’uvée
• NETMESO : mésothéliome pleural malin
• NETSARC+ : sarcomes osseux, des tissus mous et des viscères
• PREDIR : maladie de von Hippel-Lindau et autres prédispositions héréditaires au cancer du rein
• REFCOR : cancers ORL rares
• RENAPE : tumeurs rares du péritoine
• RENOCLIP-LOC : cancers rares du système nerveux central, dont les lymphomes oculaires et cérébraux
• RNLC : lymphomes cutanés
• RYTHMIC : thymomes et carcinomes thymiques
• TMRG : tumeurs malignes rares gynécologiques
• TTG : tumeurs trophoblastiques gestationnelles

Pourquoi ces réseaux comptent

Un cancer est dit rare lorsque son incidence annuelle est inférieure à 6 pour 100 000 personnes. Certains cancers plus fréquents relèvent aussi d’une prise en charge très spécialisée, du fait de leur siège ou de leur complexité.

Chaque réseau s’organise autour d’un centre de référence et de centres de compétence. Le patient bénéficie ainsi d’une relecture de ses prélèvements et d’une discussion de son dossier par des experts du cancer concerné, où qu’il soit soigné.

Et au niveau européen ?

Quatre des 24 réseaux européens de référence (ERN) sont dédiés aux cancers rares : EURACAN, EuroBloodNet, PaedCan-ERN et ERN GENTURIS. Environ 126 centres français y sont associés.

Le projet européen JaNE-2, lancé le 1er novembre 2024, prévoit par ailleurs sept nouveaux réseaux d’expertise couvrant l’ensemble du parcours de cancérologie. Ils doivent être opérationnels d’ici 2028.

Pour aller plus loin

• Page ONCORIF « Cancers rares »
• Page INCa sur les 18 réseaux

Source : INCa, « Quels réseaux de référence pour les patients atteints de cancers rares en France ? », page mise à jour le 10 décembre 2025.

The post Cancers rares : 18 réseaux nationaux de référence labellisés pour cinq ans first appeared on ONCORIF.

Le contexte

Depuis 2019, le dépistage d’un déficit en dihydropyrimidine déshydrogénase (DPD) par dosage de l’uracilémie est obligatoire avant toute initiation d’un traitement par 5-FU ou capécitabine. Ce déficit enzymatique expose certains patients à des toxicités sévères, parfois létales. Jusqu’à présent, aucune recommandation nationale ne précisait comment adapter la posologie en fonction du niveau d’uracilémie mesuré.

La saisine et le travail des experts

Saisis conjointement par la DGS, l’Institut national du cancer (INCa) et l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) ont coordonné un groupe de travail pluridisciplinaire réunissant oncologues, pharmaciens, pharmacologues et biologistes, avec la participation de représentants des OMéDIT. Leur mission : construire un cadre commun d’adaptation posologique des fluoropyrimidines selon le statut DPD défini par l’uracilémie.

Ce que propose l’avis d’experts

Publié le 29 mai 2026, l’avis établit des paliers de réduction de dose pour la première cure, gradués selon le niveau d’uracilémie mesuré (de 16 ng/mL jusqu’au seuil de 150 ng/mL, au-delà duquel le traitement reste contre-indiqué). Il rappelle que toute décision doit s’appuyer sur un dialogue clinicobiologique tenant compte du protocole prescrit et des critères propres à chaque patient, et qu’un réajustement doit être envisagé dès la deuxième cure selon la tolérance observée. Le groupe d’experts souligne par ailleurs qu’aucune situation clinique ne justifie l’initiation d’un traitement par fluoropyrimidine sans résultat d’uracilémie disponible.

Pour les professionnels

L’avis complet est disponible sur les sites de l’INCa, de l’ANSM et du RésOMéDIT.

👉 Avis d’experts – Propositions d’adaptations posologiques des fluoropyrimidines selon le niveau d’uracilémie

The post Sécurité des traitements anticancéreux — un avis d’experts national encadre l’adaptation des doses de fluoropyrimidines first appeared on ONCORIF.

Une tendance contrastée entre hommes et femmes

En 2023, 433 136 nouveaux cas de cancers ont été recensés en France, dont 245 610 chez les hommes et 187 526 chez les femmes. Le taux d’incidence standardisé se stabilise chez les hommes (+0,06 % par an entre 2019 et 2023) mais continue de progresser chez les femmes (+0,25 % par an sur la même période). Deux localisations inquiètent particulièrement chez les femmes : le poumon (+3,6 % par an) et le pancréas (+1,6 % par an).

Côté mortalité, 164 314 décès par cancer ont été enregistrés en 2023. La tendance est toutefois à la baisse pour la majorité des localisations, avec une diminution plus marquée chez les hommes (-1,61 % par an) que chez les femmes (-0,76 % par an).

La prévention, un levier majeur

Près de la moitié des cancers pourraient être évités en agissant sur les facteurs de risque externes. Le tabac reste le premier facteur, à l’origine de 68 000 nouveaux cas par an (20 %), devant l’alcool (28 000 cas, 8 %) et la surcharge pondérale (18 600 cas, 5,4 %).

Le dépistage, encore à renforcer

Les trois programmes de dépistage organisé affichent des taux de participation en deçà des objectifs européens :

• Col de l’utérus : 59,5 % de participation (2020-2022)
• Sein : 46,3 % (2023-2024), en baisse depuis dix ans
• Colorectal : 30,7 % (2024-2025), toujours sous le seuil européen de 45 %

2025 a vu le lancement d’IMPULSION, le programme pilote de dépistage du cancer du poumon, dont l’ouverture des inclusions a été annoncée en mai 2026 dans cinq régions, dont l’Île-de-France.

Un système de soins sous tension mais innovant

Près de 1,4 million de personnes ont été traitées pour un cancer en 2024 (+2,5 % par rapport à 2023). Les dépenses hospitalières associées atteignent 7,4 milliards d’euros (+6,9 %), tandis que les nouveaux traitements progressent fortement : 90 466 patients traités par inhibiteurs de points de contrôle (+21 %) et 1 173 par cellules CAR-T (+49,5 %).

La création du registre national des cancers

Autre temps fort de cette édition : la loi du 30 juin 2025 a créé le registre national des cancers, piloté par l’INCa. Objectif : améliorer la couverture du recueil des cas de cancers sur le territoire, aujourd’hui assurée à 20-24 % par les registres locaux, et mieux suivre les trajectoires des patients.

Pour aller plus loin

La publication complète, incluant des fiches détaillées sur huit localisations (poumon, sein, prostate, colorectal, pancréas, foie, ovaire/col de l’utérus, mélanome cutané), est disponible en téléchargement gratuit.

Source : Institut national du cancer (INCa), Panorama des cancers en France, édition 2026, publié le 17 juillet 2026. 🔗 https://www.cancer.fr/catalogue-des-publications/panorama-des-cancers-en-france-edition-2026

The post Panorama des cancers en France 2026 : ce que révèle la nouvelle édition de l’INCa first appeared on ONCORIF.

Un accès en 48h, toute l’année

L’AP-HP a mis en place une organisation permettant d’assurer l’offre de préservation de la fertilité féminine (filles pubères et femmes) sans interruption, y compris pendant les périodes de congés. Un numéro unique permet d’orienter les demandes tout au long de l’année : 08 00 45 45 45.

Le calendrier d’août 2026

• Du 3 au 16 août : la permanence est assurée par l’Hôpital Foch
  • Mail : urgence.preservation@hôpital-foch.com
  • Téléphone : 01 46 25 19 94

• Du 17 au 31 août : la permanence est assurée par l’Hôpital Tenon (AP-HP)
  • Mails : lena.bardet@aphp.fr / kamila.kolanska@aphp.fr / secretariat.amp.tnn@aphp.fr / nathalie.sermondade@aphp.fr / charlotte.dupont@aphp.fr / secretariat.biorepro.tnn@aphp.fr

Source : AP-HP

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Un fil rouge : la soutenabilité du système de santé

Cette édition portera sur le thème :

« Traitements et innovations pour tous : comment assurer la soutenabilité du système de santé ? »

Le congrès réunira professionnels de santé, représentants de patients, proches de malades et décideurs autour des enjeux d’accès à l’innovation en cancérologie : soutenabilité économique, télémédecine, intelligence artificielle et émergence de nouveaux métiers.

Ce qu’il faut retenir du programme

Jeudi 19 novembre

• Ouverture par le Pr Jean-Yves Blay (Président ONCO AURA) et plusieurs représentants institutionnels (ARS ARA, Région Auvergne-Rhône-Alpes, ADIRESCA)
• Plénière 1 : traitements et innovations pour tous, est-ce soutenable ?
• Plénière 2 : recherche et innovations en prévention, dépistage, diagnostic précoce, traitements et suivi
• Ateliers, stands, posters et dîner du congrès

Vendredi 20 novembre

• Plénière 3 : exploitation des données de santé et intelligence artificielle en cancérologie
• Plénière 4 : innovations de parcours (oncoréhabilitation, coordination, cancer du sein triple négatif, etc.)
• Conférence de clôture par la Pr Sarah Carvallo (Université Lyon 1 / ENS Lyon)
• Remise des prix des meilleurs posters

Informations pratiques

• Dates : jeudi 19 et vendredi 20 novembre 2026
• Lieu : Centre de Congrès de Lyon
• Organisateur : DSRC Auvergne-Rhône-Alpes (ONCO AURA)
• Programme complet et inscription : congres-reseaux-cancerologie.fr

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Le WebiNACRe N°18 s’est tenu le mercredi 15 juillet 2026. Il est désormais accessible en replay sur la chaîne YouTube du Réseau NACRe.

L’intervenante, la Pr Amélie Rébillard, est professeure des universités à l’Université Rennes 2 (STAPS) et directrice adjointe du laboratoire Mouvement-Sport-Santé. Elle y expose ses recherches sur les mécanismes par lesquels l’activité physique agit sur l’environnement tumoral pendant les traitements anti-cancéreux.

Ce format, organisé chaque trimestre par le Réseau NACRe (Nutrition Activité physique Cancer Recherche), s’adresse aussi bien aux chercheurs et professionnels de santé qu’aux patients et au grand public.

▶️ Voir le replay : WebiNACRe 18 : Activité physique et traitements anti-cancéreux

Source : Réseau NACRe

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Une population estimée à 2 500 nouveaux cas par an

Les AJA — définis en France dans la tranche 15-24 ans — représentent une population aux caractéristiques spécifiques, distinctes de celles des enfants et des adultes, tant sur le plan des types de cancers rencontrés que sur celui des besoins d’accompagnement psychosocial, éducatif et professionnel.

Selon l’étude menée sur les bases du Système national des données de santé (SNDS), 5 121 personnes de 15 à 24 ans ont été hospitalisées pour cancer en 2022, dont 76 % de 18-24 ans et 24 % de 15-17 ans. Les patients sont majoritairement pris en soins en centre hospitalo-universitaire (59 %) et en centre de lutte contre le cancer (21 %).

Des équipes régionales AJA, mais des moyens hétérogènes

Depuis 2016, 29 équipes régionales AJA ont été mises en place sur le territoire, en appui des dispositifs spécifiques régionaux du cancer (DSRC) — comme ONCORIF en Île-de-France. Leur mission : évaluer les besoins des AJA, coordonner leur parcours et sensibiliser les professionnels à leurs spécificités.

L’enquête menée par l’INCa en 2024 auprès des équipes régionales AJA, des DSRC, des organisations interrégionales de recours en oncopédiatrie (OIR) et des centres de coordination en cancérologie (3C) révèle plusieurs constats :

• les effectifs des équipes AJA varient de 0,5 à 4,9 ETP selon les régions (moyenne : 1,75 ETP) ;
• 44 % des équipes ne disposent d’aucun temps médical dédié ;
• le suivi long terme et l’accompagnement psychosocial restent les missions les plus difficiles à assurer, faute de ressources.

Le regard des patients et de leurs proches

Une enquête qualitative menée par BVA Xsight auprès de patients, proches, professionnels et associations souligne la valeur ajoutée des infirmiers de coordination et des équipes régionales AJA, plébiscités pour leur écoute. La période du retour à domicile après traitement est identifiée comme un moment de fragilité particulier, marqué par un sentiment d’isolement et des difficultés de réinsertion scolaire ou universitaire.

Les AJA, un public prioritaire de la feuille de route 2026-2030

Ce document s’inscrit dans le prolongement de la stratégie décennale de lutte contre les cancers 2021-2030. Les AJA figurent parmi les cinq publics prioritaires de la seconde feuille de route 2026-2030. L’état des lieux, présenté lors d’une journée de restitution le 24 juin 2025, formule des pistes de réflexion partagées avec l’ensemble des acteurs : renforcement du repérage précoce, meilleure visibilité des équipes régionales AJA, et développement d’une « culture AJA » commune aux professionnels d’adultes et d’enfants.

Pour accéder au document cliquer ici

Source : Institut national du cancer, « Prise en soins et accompagnement des adolescents et jeunes adultes atteints de cancer — État des lieux et des connaissances », juin 2026. Document disponible sur cancer.fr.

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