📅 Mardi 22 septembre 2026
📍 Auditorium de l’Hôpital Européen Georges-Pompidou — 20 rue Leblanc, 75015 Paris

L’Agence Régionale de Santé (ARS) Île-de-France, l’OMEDIT Île-de-France et la STARAQS co-organisent une journée de formation dédiée aux enjeux du médicament en établissements médico-sociaux (ESMS).

La journée s’articule autour de deux temps forts :

• Toutes les clés pour sécuriser les étapes de la PECM (Prise en charge médicamenteuse) : prescription, dispensation, livraison/stockage, préparation, administration/aide à la prise, surveillance.
• Tous acteurs de la démarche qualité et gestion des risques liés à la PECM : formaliser son circuit, l’évaluer, former ses professionnels, déclarer les EIM, se préparer à l’évaluation qualité de la HAS.

Programme

Public concerné

Chefs de service soin/éducatif, IDEC, IDE, référents qualité, référents médicament, directeurs, médecins, pharmaciens des ESMS d’Île-de-France.

Inscription

Inscription obligatoire via le lien : Inscription Journée Médicaments et Handicap 22/09/2026

Contact

omedit.idf@aphp.fr

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• Thématique

Parcours cancer : la coordination au service du décloisonnement

• Programme
  -Les nouveaux référentiels de l’Institut National du Cancer (INCa) : ce qu’il faut retenir
  -Les spécificités d’un parcours de soins en cancérologie d’une jeune patiente
  -Regards croisés entre les dispositifs de coordination : 3C, DAC et UCOG
  -Ressources pour les aidants
  -Actualités ONCORIF

• Accédez aux présentations des rencontres

**Cliquer ici pour voir les présentations à partir d’un programme interactif !**

• Déroulé

Le Dr Mathilde Soule a rythmé la journée à partir d’un cas clinique.

• Chiffres clés
  -140 participants
  -23 intervenants
  -6 modérateurs

• Le DSRC ONCORIF remercie les partenaires et les associations :

MSD, Unimed, Astrazeneca, Roche et Pfizer et les associations Cerhom, Rose Up, Mandalia, Vivre comme avant, la Corpalif, la Ligue contre le Cancer et la Fondation Arc sans qui cet événement n’aurait pas pu avoir lieu.

• Replays

Vous pourrez découvrir prochainement les replays de la journée sous une forme originale

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Mise en place de Dossiers Communicants en cancérologie (DCC)

Cet accompagnement financier non reconductible vise à soutenir les établissements franciliens, ayant une autorisation d’activité de cancérologie, à acquérir une solution de Dossier Communicant de Cancérologie (DCC) en respectant une logique territoriale et un cahier des charges technico-fonctionnel.

Le DCC est un projet national de mise en place d’un système d’information et de communication en cancérologie issu du Plan Cancer I (2003-2007). L’objectif de cet outil de coordination est de favoriser l’échange de données médicales entre professionnels de santé hospitaliers et libéraux mais également de faciliter la prise en charge des patients et le suivi pendant et après leur cancer. 

En lien avec la réforme des autorisations, les établissements de santé sont tenus de mettre en place un DCC.

Dans ce contexte, ONCORIF – Dispositif Spécifique Régional du Cancer en Île-de-France met à votre disposition son expertise et sa connaissance des spécificités du projet afin de vous guider dans la préparation de votre candidature, conformément aux exigences établies pour cet appel à projets : dcc@oncorif.fr

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Il vise à diversifier les modalités de soutien à la recherche en soutenant des réseaux (actions structurantes) pouvant être de 3 types :

• Un rapprochement de divers acteurs du milieu de la recherche et/ou des addictions à moyen terme pour mener à bien une action/un dispositif qui permettra de structurer/faire avancer la recherche sur les addictions à long terme (exemple : création d’une base de données exploitable par les acteurs du milieu de la recherche) ;

• La création d’un réseau de recherche destiné à se pérenniser sur le long terme ;

• Un réseau existant demandant des fonds pour pérenniser ses actions.

Les actions de structuration porteront sur le champ de la recherche des conduites addictives (Mécanismes, Prévention, Repérage et Accompagnement). Les disciplines éligibles à cet appel peuvent couvrir le continuum de la recherche, des sciences fondamentales jusqu’à la recherche interventionnelle, en passant par les sciences humaines et sociales, l’épidémiologie, l’addictologie, la psychiatrie, la psychologie et autres disciplines de santé publique. Cependant, l’action de structuration devra obligatoirement intégrer des Sciences Humaines et Sociales (SHS) ou des approches en Santé publique.

Les actions pourront durer entre 12 et 36 mois pour un financement de 10 000 € à 300 000 €.

Le dépôt des candidatures se fait par envoi du dossier finalisé en entier (dossier de candidature, lettres d’engagements de l’équipe coordonnatrice et des équipes partenaires et annexe financière) sous forme électronique à l’adresse mail suivante :

addictions.iresp@inserm.fr 

Au plus tard le jeudi 29 février 2024 à 12h (heure de Paris). 

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L’ARS Île-de-France avait lancé en juin 2021 un appel à projets régional auprès des structures volontaires pour mettre en œuvre le parcours de soins global après le traitement d’un cancer. Cet appel à projet faisait suite à la parution du décret n° 2020-1665 du 22 décembre 2020 et de l’arrêté du 24 décembre 2020.

Le dispositif du Parcours de soins global après le traitement d’un cancer s’inscrit dans le cadre de la stratégie décennale de lutte contre le cancer 2021-2030, en vue de limiter les séquelles, de prévenir les rechutes et d’améliorer la qualité de vie des personnes ayant eu un cancer.

Le parcours de soins global après le traitement d’un cancer est porté par des organisations en mesure de réaliser ou de faire réaliser l’ensemble des bilans et consultations, ainsi que le suivi et l’évaluation du dispositif, et ayant conclu une convention avec le Directeur Général de l’ARS.

9 projets retenus en région Île-de-France

Les porteurs du dispositif de coordination du parcours après le traitement d’un cancer :

Pour la valence pédiatrique et à l’échelle régional :

• Association RIFHOP PALIPED

Pour les différents territoires :

• Paris : le collectif parisien après cancer
• Seine-et-Marne : les associations Santé 77 Nord (DAC 77 Nord) et RT2S77 (DAC 77 Sud)
• Yvelines : le GCS REPY et l’association ODYSSEE
• Essonne : le Comité de la Ligue contre le cancer de l’Essonne
• Hauts-de-Seine : l’Association ASDES (DAC 92 Centre)
• Seine-Saint Denis : l’Association Parcours Santé 93 Sud (DAC 93 SUD)
• Val de Marne : PARTAGE 94 et ONCO 94 OUEST (futur DAC 94 Est) et PTA ONCO 94 Ouest (futur DAC 94 Ouest)
• Val d’Oise : le comité de la Ligue contre le cancer du Val d’Oise

Source : ARS Île-de-France

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L’instruction définit le socle commun des feuilles de route régionales à élaborer pour mettre en œuvre la stratégie au regard de l’état des besoins et des spécificités régionales. Elle précise des orientations communes de mise en œuvre de la stratégie dans l’ensemble des régions, les actions à décliner par chaque ARS, ainsi que les principes de gouvernance nationale et régionale de la stratégie.

Ces feuilles de route, à élaborer avant mai 2022, devront être établies pour la période 2022-2025, puis pour la période 2026-2030. Elles doivent être adaptées aux spécificités, enjeux et besoins régionaux après la réalisation d’un diagnostic. Sur les 234 actions de la stratégie décennale, 85 sont susceptibles de déclinaison régionale en réponse aux priorités qui auront émergé lors du diagnostic. Chaque année à l’automne, un bilan régional synthétique de la mise en œuvre devra être établi.

En ses annexes, l’Instruction présente :

• Une proposition de trame pour la feuille de route régionale
• Les orientations stratégiques, thématiques prioritaires et actions de la stratégie impliquant les ARS
• La liste des indicateurs de suivi par thématique
• La liste des objectifs de la stratégie décennale de lutte contre les cancers

Source : Bulletin officiel Santé Protection sociale Solidarité

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« L’ARS Ile-de-France souhaite identifier des organisations territoriales à même de coordonner la mise en œuvre d’un parcours patient après le traitement d’un cancer. Cet appel à candidatures est ouvert jusqu’au 1er septembre 2021.

Contexte

Un volet de la stratégie nationale de santé est la mise en place d’un parcours de soin global après le traitement d’un cancer. Cet objectif s’inscrit dans la déclinaison du plan cancer qui cible l’amélioration de la qualité de vie par l’accès aux soins de support. Ainsi, tout patient atteint de cancer devrait pouvoir avoir accès, dès le diagnostic, tout au long du traitement du cancer, et lors de l’après cancer, à des soins de support adaptés à son état et à l’étape de son parcours en vue de réduire les risques de séquelles, prévenir les rechutes et favoriser la réinsertion sociale.

Cet objectif a été traduit dans l’article 59 de la loi de financement de la sécurité sociale du 24 décembre 2019 pour 2020 qui propose la mise en place d’organisations territoriales pour le parcours de soins global après le traitement d’un cancer. Le décret 2020-1665 du 22 décembre 2020, l’arrêté du 24 décembre 2020 et l’instruction n° DSS/MCGRM/DGS/SP5/EA3/DGOS/R3/2021/31 du 27 janvier 2021 viennent en préciser la mise en œuvre.

Objet de l’appel à candidatures

Missions et objectifs des dispositifs parcours après cancer

Le parcours de soins global après le traitement d’un cancer est porté par des organisations en mesure de réaliser ou de faire réaliser l’ensemble des bilans et consultations, ainsi que le suivi et l’évaluation du dispositif, et ayant conclu une convention avec le Directeur Général de l’ARS.

Patients éligibles et parcours attendu 

Le parcours concerne les patients assurés sociaux bénéficiant d’une ALD cancer. Il débute à la fin du traitement actif du cancer et peut être mis en œuvre au plus tard un an après cette échéance. Il comporte, en fonction des besoins de la personne :

• Un bilan fonctionnel et motivationnel d’activité physique réalisé par un professionnel de l’APA et faisant l’objet d’un projet d’activité physique adaptée, un bilan psychologique, un bilan diététique ;
• Des consultations de suivi de diététique et/ou psychologie : au maximum six pour l’ensemble des deux disciplines.

Les tarifs précisés par l’arrêté s’élèvent à un montant maximum de la dépense par personne de 180 euros :

• Tarif bilan (1h) : 45 euros
• Tarif consultation de suivi diététique ou psychologique (1/2 heure) : 22,5 euros
• Les frais de déplacement des patients dans le cadre de ces prestations ne sont pas pris en charge (pas de prise en charge ni dans le forfait ni par l’Assurance Maladie). Il n’est pas prévu par l’enveloppe nationale que certains patients puissent bénéficier d’une rallonge de traitement ou d’un double forfait.

Ce parcours doit faire l’objet d’une prescription médicale par le cancérologue, le pédiatre ou le médecin traitant. La consultation de prescription est prise en charge dans les conditions de droit commun de l’Assurance Maladie, en sus du forfait de 180 €.

Le professionnel de santé pourra donc choisir entre les différents cas de figure optimaux suivants, représentants au maximum 180 euros :

• 1 bilan + 6 consultations ;
• 2 bilans + 4 consultations ;
• 3 bilans + 2 consultations ;
• Les variantes intermédiaires sont également possibles (ex : 1 bilan et 4 consultations).

Territoire d’intervention

Chaque dispositif labellisé par l’ARS devra être en mesure de se déployer sur un territoire géographique suffisamment important (pouvant être le département).

Financement

L’enveloppe disponible pourra comporter, outre le financement des prestations telles que précisées dans le cadre réglementaire, un montant dédié à la coordination de parcours (montage du projet, identification de l’offre et organisation des partenariats, gestion de l’enveloppe budgétaire, coordination des situations individuelles, suivi et reporting), qui ne devra pas excéder 40 000€ par département et par an.

Modalités d’évaluation des dispositifs parcours après cancer

Un suivi rapproché est effectué au niveau régional et national. Les indicateurs à communiquer annuellement à l’ARS sont définis dans l’arrêté du 24 décembre 2020 Ces indicateurs s’intéressent au profil des professionnels intervenant dans le parcours de soins global, au profil des bénéficiaires du dispositif et au type de prestations réalisées et à leur mise en œuvre : 

• Nombre et profil (diplômes, formations) de professionnels/type de soins de support
• Délais entre prescription/bilan/1ère consultation (Délai d’attente)
• Nombre de bilans effectués (catégorisé en activité physique, psychologue ou diététicienne) au total et nombre moyen par patient
• Nombre de consultations /prises en charge effectuées après un bilan (psychologue ou diététicienne) et nombre moyen par patient
• Nombre de patients bénéficiaires total, par population (adulte/enfant/adolescents et jeunes adultes) et par type de soins de support
• Profil des bénéficiaires (sexe, âge médian, type de cancer et de traitement, part des bénéficiaires CMU/CMU-C)
• Satisfaction des patients bénéficiaires du forfait
• Questionnaire de qualité de vie des bénéficiaires du forfait

L’instruction n° DSS/MCGRM/DGS/SP5/EA3/DGOS/R3/2021/31 du 27 janvier prévoit également un dispositif d’évaluation qualitatif complémentaire portant sur l’impact sur les bénéficiaires et notamment les changements des comportements, l’impact sur la santé physique et mentale.

Eligibilité à l’appel à candidatures

Les candidats s’engagent auprès de l’ARS à mettre en place une organisation opérationnelle au plus tard le 30 novembre 2021, à rendre à l’ARS à cette date un dossier complet décrivant cette organisation et incluant les preuves des partenariats établis, et à participer à une réunion de suivi avec l’ARS avant la fin de l’année 2021 afin de valider l’organisation.

En outre, les candidats s’engagent à inclure les premiers patients dans le dispositif à partir du 1^er janvier 2022 au plus tard.

Les candidatures faisant l’objet de co-portages sont acceptées. Les candidatures déposées s’attacheront à intégrer le plus de partenaires pertinents possibles en s’appuyant sur les dynamiques territoriales existantes.

Modalités de dépôt des dossiers de candidatures

Chaque candidat devra adresser un dossier de candidature complet selon la modalité suivante :

• Dépôt sur la boîte mail générique dédiée à l’appel à candidatures « Parcours après cancer » de l’ARS Ile-de-France en mentionnant dans l’objet du courriel la référence à l’appel à candidature « AAC PARCOURS APRES CANCER »
• La date limite de réception des dossiers par l’ARS Ile-de-France est fixée au 1^er septembre 2021 (avis de réception de l’ARS par mail faisant foi).
• La date de publication par l’ARS des résultats est fixée au 30 septembre 2021.

Précisions complémentaires

Les candidats peuvent demander à l’ARS Ile-de-France des compléments d’informations, exclusivement par messagerie électronique dédiée à l’appel à candidatures « Parcours après cancer » : en mentionnant, dans l’objet du courriel, la référence de l’appel à candidatures : « AAC PARCOURS APRES CANCER ».

L’ARS Ile-de-France s’engage à communiquer par mail des réponses à caractère général ne pouvant entrainer de rupture d’égalité entre les candidats.

Modalités d’instruction et critères de sélection

Les candidatures reçues feront l’objet d’une instruction technique de dossier par l’ARS Ile-de-France, qui se réserve le droit d’organiser des auditions, si nécessaire, avec les candidats.

Le dispositif proposé devra remplir les critères suivants :

1. Capacité à couvrir un territoire géographique suffisamment important (pouvant être le département)
2. Capacité à accompagner une file active minimum de 300 patients la 1^e année (puis montée en charge progressive sur une durée de 3 ans en fonction notamment de l’enveloppe budgétaire disponible)
3. Capacité à réaliser ou à faire réaliser l’ensemble des bilans et consultations de suivi par des partenaires formés aux spécificités de la prise en charge des patients ayant un cancer.
4. Mise en œuvre d’un parcours de proximité en ville, en s’appuyant sur les organisations existantes et les acteurs du territoire : DAC, réseaux, professionnels libéraux, CPTS, établissements, Dispositifs Prescri’Forme, et autres dispositifs APA s’engageant à intégrer le dispositif Prescri’Forme, Ligue contre le cancer, Opérateurs ETP ambulatoires …. Possibilité de proposer des solutions innovantes pour engager les professionnels dans le dispositif (ex. vacations, téléconsultation, séances collectives, …).
5. Mise en place d’un dispositif de suivi de cohorte, d’évaluation de l’impact sur les bénéficiaires, de reporting d’activité.
6. Mise en place d’un dispositif de gestion et de traçabilité de la rémunération des professionnels sur la base de justificatifs des bilans et consultations de suivi réalisées et justificatifs des dépenses de coordination.
7. Le dispositif prévoit l’intégration de sa file active de patients, et le cercle de soins concerné, dans l’outil numérique de partage régional Terr-eSanté.  

Composition du dossier de candidature

Le candidat devra fournir au moment du dépôt de candidature, dans le format en Annexe 1 :

• Le projet synthétique
• La feuille de route et le calendrier prévisionnel de déploiement et d’inclusion des patients 
• Un premier repérage des ressources disponibles (diagnostic territorial) 
• Un engagement sur une file active minimum
• Les modalités d’organisation du dispositif et d’usage des fonds FIR (organigramme, ETP dédiés)
• Des propositions méthodologiques de suivi de cohorte, d’évaluation qualitative et de reporting
• Le processus de gestion et de traçabilité des rémunérations des professionnels

Ce dossier sera complété sous deux mois des documents suivants :

• Engagement des partenaires (convention, lettre d’engagement ou tout autre document faisant foi) : Adhérents Prescri’Forme, professionnels libéraux à même de réaliser les prestations, réseaux associatifs et d’établissements, …
• Procédures mises en place par le dispositif pour s’assurer de la qualité des soins (charte de prise en charge adaptée, formation des professionnels, …)
• Organisation et profils des professionnels mobilisés pour l’organisation du dispositif et la coordination des parcours
• Modalités envisagées de communication et d’information proposées par le dispositif : vers les professionnels prescripteurs (et éventuellement vers les patients) et vers l’échelon régional (Réseau Régional de Cancérologie…)
• Modalités d’identification, de repérage et d’intégration de patients en situation de précarité (CMU et CMU-c), suivi et mesures correctrices si nécessaires »

Télécharger le dossier pour l’appel à candidatures « Parcours après cancer »

Source : INCa

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« Afin de simplifier les procédures administratives, le renouvellement des autorisations sanitaires sera considérablement simplifié par la suppression (hors procédure d’injonction) du dépôt des dossiers d’évaluation, remplacés par des demandes simples de renouvellement de la part des établissements. Cet allègement de la procédure de renouvellement est rendu possible par la mobilisation d’autres canaux d’information à disposition des ARS (rapports de certification de la HAS, indicateurs de vigilance, etc.) permettant une évaluation continue et répondant à une conception plus dynamique de l’évaluation tout en recentrant les acteurs sur des actions moins administratives. »

Source : Gouvernement.fr

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Lancées en 2019, les Maisons Sport-Santé ont pour objectif d’offrir un accès à une activité physique et sportive au quotidien à tous les moments de la vie. Elles ont vocation à s’inscrire dans « un projet sportif local » afin de rapprocher les professionnels de santé et du sport pour faciliter l’orientation et l’accès (notamment pour les personnes éloignées de l’activité physique) aux activités physiques et sportives dans le cadre de la prévention primaire et à l’activité physique adaptée pour les personnes atteintes de maladies chroniques (obésité, hypertension artérielle) et d’affections de longue durée (cancers, maladies cardiovasculaires, diabète…).

Rappelons que l’Activité Physique Adaptée est un des 5 soins oncologiques de support complémentaires.

Source : ARS Île-de-France

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Une instruction datée du 22 janvier 2021, publiée au Bulletin officiel « Santé-protection sociale-solidarité », précise cette fois les modalités de mise en œuvre au niveau régional de ce parcours destiné aux patients bénéficiant du dispositif d’affection de longue durée (ALD) en lien avec le cancer, et ce jusqu’à un an après la fin de leur traitement.

Les ARS ont pour mission :

• de sélectionner les structures chargées du déploiement du parcours de soins global après le cancer ;
• de signer une convention avec les structures précisant notamment les moyens dédiés au financement ;
• de déterminer le périmètre des interventions des structures le plus pertinent pour que l’intervention se situe au plus près des patients bénéficiaires en tenant compte notamment du plan régional de santé (PRS) ;
• de collecter les informations nécessaires à l’évaluation territoriale du dispositif et de transmettre à l’INCa les indicateurs renseignés afin que l’Institut puisse établir un rapport dressant le bilan du parcours de soins global après le traitement d’un cancer.

Le Bulletin présente les différents indicateurs qui seront à remonter et, en annexe, un exemple de questionnaire d’évaluation.

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Nous remercions tous les acteurs de leur collaboration et du temps accordé.

Retour sur le parcours de cancérologie

Dépistage

Conformément à l’article 3 du décret du 23 mars 2020, les 3 programmes nationaux de dépistage organisés (cancer du sein, cancer colorectal et cancer du col de l’utérus), ont été temporairement suspendus. Seuls les nouveaux dépistages n’ont pu être réalisés.

Les analyses des examens des personnes ayant réalisé un dépistage avant le confinement se sont poursuis, et le suivi des patients dont les résultats ont mis en évidence une anomalie a été poursuivi.

L’activité a progressivement repris début mai, la cible étant d’atteindre les objectifs fixés à l’année et rattraper le retard lié à l’interruption.

RCP

Les établissements se sont organisés pour maintenir les réunions de concertation pluridisciplinaires soit en maintenant des réunions en présentiel quand ils le pouvaient, soit un mettant en place des réunions RCP dématérialisées.

Sur la période d’avril à mai 2020, une diminution de 5% des réunions RCP a été observée. Toutefois, le nombre de dossiers discutés en RCP a diminué sur cette même période, de 18%.

Nous remarquons qu’après le confinement, malgré une augmentation des dossiers discutés, le retard ne semble pas rattrapé.

Dispositif d’annonce et Soins oncologiques de support

Le dispositif d’annonce (DA) et l’accès aux soins oncologiques de support (SOS) ont été fortement impactés.

Le DA a souvent été mis en retrait, en raison du redéploiement du personnel paramédical sur les soins techniques, mais les consultations médicales d’annonce ont dans la plupart des cas été maintenues en présentiel. Cette restriction a parfois complexifié la compréhension du protocole thérapeutique.

Concernant l’accès aux soins oncologiques de support, les établissements se sont adaptés comme ils pouvaient en proposant par exemple des consultations de psychologue et de diététicien à distance, des séances d’activité physique adaptée par visioconférence.

Mise en place et poursuite des traitements

Concernant les traitements anticancéreux, il n’y a pas eu de tension de stocks. La dotation en médicaments critiques (sédatifs et curares) pour la chirurgie urgente, oncologique et les soins palliatifs a été maintenue.
Les chirurgies urgentes ont été maintenues, et lorsque c’était possible des alternatives à la chirurgie ont été proposées en RCP.

Les traitements par chimiothérapie ont pu être parfois décalés, au cas par cas, voire mise en place de traitements oraux.

L’accès à l’imagerie a toutefois été difficile, les cabinets d’imagerie étant fortement mobilisés pour les radios du thorax dans le cadre de l’épidémie.

Inclusion dans les essais cliniques

L’inclusion dans les essais cliniques a été hétérogène avec mise en veille des protocoles notamment internationaux et limitation des traitements les plus intensifs.

Une attention particulière sera apportée au maintien des essais cliniques, dans le cadre du rebond de l’épidémie.

Coordination ville/hôpital

La coordination du parcours entre l’hôpital et la ville a souvent souffert de difficultés d’accès aux médecins traitants et à certains praticiens hospitaliers, de ruptures de communication entre les acteurs. Il apparait que certaines ressources associatives n’ont pas été suffisamment mobilisées.

En revanche, le contexte a permis l’émergence de coopérations territoriales entre les acteurs dictées par les besoins du terrain.

Les professionnels de santé ont pu également assurer la coordination de la prise en charge des patients avec l’appui de réseaux présents sur les territoires (appel des secrétaires et IDE avec les officines de ville, les patients, les professionnels libéraux) et faire appel à du personnel mis à disposition et formé par les associations.

Il ressort de cette analyse et des échanges, en ces temps de nouveau difficile, une forte mobilisation et l’entraide dont on fait preuve l’ensemble des professionnels pour faire face à cette situation.

A télécharger :

• Indicateurs de reprise d'activité en cancérologie - COVID19 (4296 téléchargements )
• Cancer et COVID19 : retour d'expérience en Île-de-France (4890 téléchargements )

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Ces recommandations visent à homogénéiser la prise en charge régionale en période de reprise épidémique et répondre aux questions soulevées par les établissements pour l’application de certaines recommandations compte-tenu des spécificités de ces structures et des patients ayant un cancer.

Source : ARS Île-de-France

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